¿Te acaban de diagnosticar el síndrome de Tourette? Esto es para ti: La guía para principiantes sobre el síndrome de Tourette.

¿Estás listo? Bien. Primero que nada, y lo más importante, NECESITAS aceptar esta nueva realidad porque 💥noticia de última hora💥 estarás atrapado con ella el resto de tu vida. Sí, es una mierda, pero por eso estoy aquí: para guiarte en todo esto. Hola, soy Jess y me diagnosticaron síndrome de Tourette a los 23 años. Estuve aterrorizada y confundida, entre muchos otros sentimientos, durante mi primer año viviendo con síndrome de Tourette. Así que estoy aquí para compartir contigo mis consejos para superar tu primer año y más allá. Aunque puede que no lo sepa todo sobre el síndrome de Tourette, ya que sigo aprendiendo cada día, sé lo suficiente para ayudar a una persona recién diagnosticada con síndrome de Tourette (¡así nos llaman!). Aquí tienes mis diez mejores consejos para ayudarte a superar tu primer año.

Pero primero un poco sobre la condición y qué saber.

¿Qué es el síndrome de Tourette?

El síndrome de Tourette es una enfermedad neurológica que afecta al cerebro y puede afectar a todo el cuerpo. El síndrome de Tourette causa movimientos y expresiones involuntarias llamadas tics. (Tics, no ticks)

Consejo n.° 1:

No todos aceptarán este diagnóstico. Eso incluye a la familia. Tuve la suerte de tener una familia maravillosa y amorosa que aceptó mi diagnóstico casi de inmediato, pero pronto descubrí que no todos son tan afortunados como yo lo fui y lo sigo siendo. Si este es tu caso, busca a alguien en quien confíes. Algunos ejemplos incluyen un terapeuta o especialista en síndrome de Turner, amigos, un profesor, un consejero escolar, grupos de apoyo en línea o presenciales (puedes encontrar una lista aquí: Lista de grupos de apoyo para el síndrome de Turner), o cualquier persona en quien te sientas seguro y cómodo para confiar. Vas a necesitar algún tipo de apoyo durante al menos el primer año, ya que habrá muchos altibajos, pero te prometo que se vuelve más fácil vivir con ellos.

Consejo #2:

Consigue un cordón o un pin que identifique que tienes síndrome de Tourette. Esto es especialmente útil cuando estás en público. Tengo síndrome de Tourette grave, y antes de que me recetaran medicamentos para controlar mis tics, me miraban fijamente a diestro y siniestro, y todavía me miran a veces, pero llevar mi pin y cordón me ha ayudado muchísimo a evitar confrontaciones.